1
Os homens nascem com cromossomas X e Y, enquanto as mulheres têm dois X.
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Outras técnicas de escolha de sexo supõem a separação do esperma com cromossoma X, que faz meninas, do esperma com cromossoma Y, que produz meninos.
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* A chamada cromatina de Barr, ou cromatina sexual, é o cromossoma X inactivo que aparece de forma condensada nos núcleos interfásicos.
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O pai hemofílico transmite sempre o cromossomo X afetado para suas filhas.
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A última filha da rainha, Beatrice, também portava o cromossomo X doente.
3
Afinal, as mulheres normais também só têm um cromossomo X funcional por célula.
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O cromossomo X apresenta um gene que comanda a produção da enzima G6PD.
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Os homens têm um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois.
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O cromossomo X inativado é reativado durante a ovogênese nas mulheres.
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Daí, alelos recessivos emum cromossomo X masculino geralmente se manifestam.
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O primeiro filho homem, Edward VII, recebeu o cromossomo X normal.
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O gene anômalo é tipo... tipo um cromossomo X ou Y.
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O caso dos cromossomos X é mais complicado de elaborar.
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Portanto, as mulheres sempre fornecerão um cromossomo X ao filho.
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Um dos seus cromossomos X apresentava o gene da doença.
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Portanto, os genes no cromossomo X são bialélilcos nas muêlheres, mas monoalélicos nos homens.
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O cromossomo X é muito maior e tem muito mais genes que o Y.
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Portanto, transmitiu um cromossomo X saudável para seus descendentes.
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Basta nascer com um cromossomo X e um Y.
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